• preparatul este o asociere avantajoasă, care contribuie la mărirea absorbţiei calciului cu 10 - 30%, depozitarea acestuia în ţesutul osos, prevenirea resorbţiei osoase şi dezvoltării osteoporozei;
• provoacă o remodelare şi mineralizare a ţesutului osos şi cartilaginos;
• intensifică procesele de osteogeneză şi ameliorează structura oaselor;
• diminuează riscul dezvoltării afecţiunilor cardio-vasculare;
• reglează activitatea neuro-psihică;
• contribuie la adaptarea organismului către suprasolicitările fizice şi stresante.

• pătrunzînd în mucoasa intestinală stimuleză formarea proteinelor transportoare şi intensifică absorbţia intestinală pentru Ca²⁺ şi P;
• la nivelul oaselor, calcitriolul ameliorează dezvoltarea celulelor cartilaginoase în zonele de creştere a oaselor, stimulează sinteza stromei proteice, contribuie la captarea calciului din plasma sangvină şi mineralizarea oaselor cu depozitarea lui sub formă de fosfaţi;
• la nivelul rinichilor contribuie la reabsorbţia calciului, natriului, fosfaţilor, aminoacizilor, citraţilor din tubii contorţi proximali. Normalizează nivelul plasmatic al ionilor de Ca²⁺ şi contribuie la prevenirea activităţii exagerate (prin mecanism „feed back –„) a parathormonului şi acţiunii lui fosfaturice.

• ameliorarea echilibrului ionic plasmatic şi tisular;
• mineralizarea oaselor cu prevenirea resorbţiei lor şi dezvoltarea osteoporozei;
• ameliorarea activităţii neuro-musculare şi cardio-vasculare.

Proprietăţi farmacocinetice
La utilizarea perorală ergocalciferolul se supune absorbţiei în porţiunile proximale ale intestinului subţire, obligator în prezenţa bilei. O parte din produs este absorbită în porţiunile medii ale intestinului subţire. Biodisponibilitatea ergocalciferolului este de 60 – 90%. Absorbţia scade vădit în cazul lipsei bilei. La nivelul limfei şi plasmei sangvine ergocalciferolul se leagă cu α-globulinele şi circulă sub formă de chilomicroni şi lipoproteide cu penetrarea lor şi depozitarea în ficat, oase, muşchii scheletici, rinichi, suprarenale, miocard, îndeosebi în ţesutul lipidic. Se supune biotransformării cu transformarea în metaboliţi activi (la nivelul ficatului – în calcifediol (25-dihidrocholecalciferol) şi la nivelul rinichilor – în calcitriol (1,25 - dihidroxicholecalciferol) şi un metabolit inactiv (24,25 – dihidroxicholecalciferol). T ½este de 19 – 48 ore. Se elimină preponderent cu bila în intestine cu reabsorbţia parţială a lui (posedă ciclu enterohepatic de absorbţie). Se depozitează în ţesutul lipidic.

Calciul şi fosforul, în prezenţa metaboliţilor activi ai ergocalcferolului sunt maximal absorbiţi şi transportaţi către celulele ţintă.

• hipo- şi avitaminoza D;
• profilaxia şi tratamentul combinat al rahitismului, osteomalaciei şi spasmofiliei;
• profilaxia osteoporozei de diversă geneză;
• stări cu necesitate sporită în vitamina D şi calciu:

• copiii aflaţi la alimentaţia naturală şi puţin expuşi razelor solare;
• copiii aflaţi la alimentaţia artificială cu dificit de vitamină D₂;
• copii cu sindrom de malabsorbţie, diaree cronică, steatoree;

• epuizarea sistemului nervos;
• pacienţilor care au fost supuşi terapiei hormonale, cu preparate anticonvulsive, imunodepresive, diuretice şi preparate antacide cu conţinut de compuşi de aluminiu;
• pacienţilor cu hipocalcemie, alcoolism, insuficienţă hepatică.

• profilaxia osteoporozei – 1000 – 2000 UI pe zi (1/4, 1/2 de păhar gradat);
• profilaxia rahitismului şi osteomalaciei – 400 UI pe zi (o linguriţă de ceai);
• profilaxia deficitului de vitamină D₂în alimentaţie (trebuie să dureze timp de cîteva luni. După finisarea terapiei profilactice se trece la utilizarea dozelor de menţinere de vitamina D (400 UI) pentru copii şi maturi):

INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE